桂林市第二人民医院拟采购“医疗设备”一批，邀请具有相应资质的供应商参加询价。
一、一、项目名称及编号：“医疗设备”一批；GLEYYCG2018014。
二、报名材料: 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具备合法资格，报名时提供供应商有效的营业执照、组织机构代码证复印件（三证合一无此项）、税务登记证复印件（三证合一无此项）、生产厂家的《营业执照》、法人及被委托人身份证复印件、企业授权委托书原件、设备参数、报价表（密封）。（所有材料加盖公章，否则报名无效。）
三、报名文件递交时间：2019年1月15日至 2019年1月17日正常上班时间。
四、报名地点：桂林市叠彩路2号（设备管理科）。
五、联系人及电话：陶老师 0773-2832030
询价时间：电话另行通知

桂林市第二人民医院设备管理科
2019年1月14日

强脉冲光治疗机技术参数（一台）
1.工作原理
强脉冲光治疗仪是一种宽光谱强脉冲光子治疗设备，是应用皮肤对光的选择性吸收原理，使用特定光谱的强脉冲光照射皮肤组织，产生光热效应和生物化学效应，使病变组织内的黑色素和色素团分解、萎缩、凝固、坏死，随即被体内的吞噬细胞清除，同时刺激胶原组织内的胶原蛋白和弹力纤维增生，恢复皮肤弹性，达到嫩肤、祛斑、祛除多余毛发，整体提升肌肤光滑细腻的效果。是一种有效治疗皮肤老化性病变、色素性病变、及脱毛的强脉冲多功能治疗系统。

2. 治疗头：双开关治疗头，可更换滤波片
3.治疗头光斑尺寸:12mm×30mm
4.波长范围：585nm -1200nm；560nm -1200nm；640nm -1200nm
5.放电间隔：1s、2s、3s、4s
*6.单个脉冲最大能量密度为：
15J/cm2±10%（430 nm -1200 nm）
13J/cm2±10%（560 nm -1200 nm）
11J/cm2±10%（640 nm -1200 nm）
7.能量密度不稳定度≤±10%
8.能量密度调节范围：1-50J/cm²，调整步长1J
9.脉冲个数：1-7 个可调
10.脉冲宽度：1ms～10ms可调节，调整步长为1ms
11.脉冲间隔：10ms～50ms可调节，调整步长为1ms
12.制冷强度：10级可调
13.治疗模式：脱毛、嫩肤、色素、祛红血丝、痤疮、祛皱六种模式
14.治疗方案：可预设三种治疗方案，避免繁杂的参数设置，方便临
床操作
15.冷却系统：封闭式水冷却，风冷，半导体制冷
16.显示系统：8寸彩色液晶触摸显示屏，多国语言界面选择
17.保护装置：水冷却系统发生故障时，系统自动切断强脉冲光电源
18.按运行模式分类：治疗机为连续运行，间歇加载方式
19.设备的输入功率：3000VA
20.设备的额定电压和频率：AC.220V；50Hz
21.治疗机工作条件：环境温度：10℃～30℃；相对湿度：不大于80%RH
22.电磁兼容 应符合 YY 0505-2012 的要求
（配 置 清 单）
序 号 名称 单位 数量 备 注
1 主机 台 壹
2 治疗头 套 壹
3 滤光片 片 叁 585nm/560nm/640nm
4 冷凝胶 瓶 贰
5 防护镜 副 壹
6 眼罩 副 壹
7 电源线 根 壹
8 保险管 只 贰 10A
9 漏斗 个 壹
10 加水管 根 壹













无创颅内压多功能检测分析仪技术参数 （一台）
一.性能指标：
1.生物阻抗测量部分模块
1.1恒流源输出频率：50kHz，误差：±1%
1.2恒流源输出电流Ipp≤6mA
1.3恒流源输出阻抗：≥6KΩ
1.4输入阻抗：≥140KΩ
2.心电测量部分模块
2.1放大器增益：1000倍，误差±2.5%
2.2带宽：0.4Hz~40Hz
2.3内部噪声：≤80μVpp
2.4共模抑制比：≥100dB
2.5心率测量范围：30bpm~180bpm,误差±2bpm
★2.6心阻抗功能(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
3.闪光视诱发电位测量部分模块
★3.1光刺激闪烁频率：0.25Hz-2Hz(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
★3.2光刺激脉冲宽度：1ms～10ms，1ms-900ms分档可调（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
3.3光刺激闪烁次数：13种可选脉冲次数
★3.4眼罩光刺激输出功率密度：≤1mW/cm2(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
3.5防电击类型：医用电气设备II类BF型（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告
3.6增益（倍）：20000倍，误差±0.5%
3.7标称电压：50V
3.8内部噪声：≤0.75μV
3.9带宽：1Hz~300Hz
3.10共模抑制比：≥126dB
3.11颅内压检测范围：70mmH2O～1200 mmH2O
3.12单次检测时间：＜1min，可持续检测
3.13产品性能稳定： 误差≤8%
3.14产品重复性好：变异系数＜3%
3.15持续工作时间：≥24h
二.软件指标
1.具有视觉诱发电位信号和血液动力学变化及心电信号的同步采集和回放功能(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
2.具有血液动力学信号及心电信号的特征点检测及分析、参数计算功能(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
★3.具有脑灌注压同步显示、血流动力学参数和心功能参数同步显示功能(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
4.同时具备闪光视觉诱发电位和血流动力学两种方法无创检测颅内压(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
5.具备血流动力学信号频谱指标分析功能(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
6.具备闪光视觉诱发电位和血流动力学综合诊断功能(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
7.快捷切换闪光视觉诱发电位与血流动力学的测试界面(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
★8.心输出量（CO），搏出量(SV)，左室射血时间LVET等心功能指标分时显示(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
9.血流动力学阻抗变化波形、FVEP波形同窗显示(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
10.同一窗口同时显示闪光视觉诱发电位和血流动力学信号及综合分析结果(提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
三.设备或设备部件的外部标记
1.心电极的外部标记（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
2.提供心电电极线的实物图片（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
3.提供脑电极线的实物图片（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
4.心阻抗的外部标记（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
5.提供心阻抗电极线的实物图片（提供医疗器械质量检验中心出具的检验报告）
























新生儿监护仪技术参数（二台）
1、插件式监护仪≥8.4英寸彩色液晶显示。
2、360度报警灯设计，保证任何方向都可观察到报警信息。
3、标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。
4、新生儿专用附件，包括心电电缆，血氧附件，无创血压袖带。
5、3导心电测量，心电采用多导同步分析算法，保证心电监护的优异性。
6、新生儿专用电极片,3导联夹式心电电缆线。
7、界面各参数和波形的颜色可任意调节，屏幕亮度五级可调。
8、心律失常分析不少于20种心律失常事件。
9、支持新生儿患者QT/QTc的实时监测。
10、支持新生儿患者的ST段分析，包括ST波形片段和ST值。
11、ST波形片段支持在主界面波形区显示，支持ST波形参考片段和ST波形实时片段。
12、支持监护PI血氧灌注指数，有效反映新生儿血氧灌注情况.
13、具备抗干扰和弱灌注血氧技术。
14、要求NIBP测量适用于新生儿，产品注册中无病人类型的限制，可提供手动，自动，连续和序列4种测量模式。
15、新生儿收缩压测量范围：25~140mmHg，舒张压测量范围：15~125mmHg。
16、阻抗呼吸波形速度支持6.25mm/s,12.5mm/s,25mm/s等，要求满足不同呼吸病情下病人呼吸情况的观察。
17、支持模块插入，可升级支持IBP和呼末二氧化碳的监测。
18、监护病人动脉Art有创血压时，支持监测病人的脉搏变异指数PPV参数。
19、支持中/英文输入。
20、具备报警集中设置功能，具有三级声光报警，参数报警级别可调。
21、具备血液动力学、药物计算，可选氧合计算,通气计算和肾功能计算。
22、具备100小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,不少于40小时全息波形回顾。
23、要求整机无风扇设计，有效降低环境噪音干扰。
24、标配包含新生儿危重先天性心脏病筛除功能（CCHD）、利于早期幼儿的心脏病筛查。及全套新生儿专用附件。
25、要求电池内置插槽式安装固定，无螺钉固定，方便徒手快速更换电池，配置单块锂电池，工作时间≥5小时