桂林市第二人民医院拟采购“体检车及配套设备”一套，邀请具有相应资质的供应商参加询价。
一、名称：体检车及配套设备
二、报名材料: 符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，具备合法资格，报名时提供供应商有效的营业执照、组织机构代码证复印件（三证合一无此项）、税务登记证复印件（三证合一无此项）、生产厂家的《营业执照》、法人及被委托人身份证复印件、企业授权委托书原件、设备参数、报价表（密封）。（所有材料加盖公章，否则报名无效。）
三、报名文件递交时间：2017年9月25日至 2017年9月30日正常上班时间。 （不接受公司联合询价报名）
四、报名地点：桂林市叠彩路2号（设备管理科）。
五、联系人及电话：陶老师 0773-2832030
询价时间：电话另行通知
桂林市第二人民医院设备管理科
2017年9月25日
技术参数：
体检车招标商务及技术条款
一、资质要求
1、企业法人营业执照，具有汽车销售权。
2、投标人需持有本单位医疗器械经营或生产企业许可证。
3、所有产品均由制造商或在其区域的辖属分销机构所提供，具有合法透明的供货渠道。所投产品非投标人生产的，投标人须提供生产厂家或区域代理商针对本项目授权书。
4、本项目不接受联合体投标。
二、商务要求
1、交货要求
▲1.1交货期：中标通知书发出后5个工作日内签订合同，合同签订生效后20天内交付。
1.2投标人必须承担安装调试和提供设备使用说明书等其他类似的义务。
1.3 验收地点：中标商工厂验收。
1.4交货地点：桂林市第二人民医院交货。
2、报价要求
报价以人民币报价。投标报价应包括技术培训费、安装调试费、报装和验收等一切费用。（以上费用需在投标价格表中详细列明，报价不含上牌费用）。
三、售后服务要求
1、质保期
整车质保期一年。在质保期内，设备零配件及其维修的费用全免；保修期后维护和维修厂家以最优惠价格提供。
2、技术服务承诺
2.1提供技术资料，含使用说明书、图纸等。
2.2厂家须在采购单位所在地设有固定的售后服务点（提供维修的详细地址及工程师联系方式），负责设备的安装调试。
2.3交付使用首次开展工作，提供操作及维护培训。
2.4保证供应设备的维修与配件。
2.5接到故障通知后2小时响应，8-72小时到达现场维修。
3、关于验收
3.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起计算。
3.2验收要求：所有设备、材料必须是全新并符合指定参数，若设备验收时发现设备性能指或功能上不符合招标文件技术规格要求，将被视为性能不合格，采购人有权拒收并要求赔偿。
3.3产品验收依次序对照执行标准为：①符合中华人民共和国国家和使用地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；②符合采购文件和响应承诺中采购方认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求；③整车来源国官方颁布标准。
四、技术需求
1、技术参数中带▲号的关键技术参数须提供该产品制造商出具的技术白皮书（须由货物生产商或其直属机构盖章）或工信部车辆公告、制造商公开发布的印刷资料作支持，原件备查。
（一）车辆参数要求（一辆）
1、整车要求
▲（1）总长（mm）：8900-9000mm
（2）总宽（mm）： 2400－2500mm
（3）总高（mm）：3380－3512mm
（4）轴距（mm）：≥4200 mm
（5）最高车速（km/h）：≥100
（6）最大总质量（kg）：≥12000
（7）全车阴极电泳：不小于10年防锈
2、发动机
（1）发动机型号：知名品牌
▲（2）发动机额定功率：≥170KW
▲（3）排放标准：国五（核实车辆公告）
（4）燃油种类：柴油
（5）排量（ml）：≥6400ml
3、底盘参数及配置
▲（1）底盘：与车身同一品牌（核实车辆公告）
（2）变速器：六档变速箱
（3）制动系统：ECE标准双回路气制动
（4）轮胎：国产真空胎
4、车身主要配置
（1）车身结构：半承载式
（2）内饰：成型内饰
（3）电动后视镜
（4）乘客门及门泵：气动单扇外摆门2个(右前门、右中门各1)
（5）空调系统：顶置式非独立空调
（6）行车记录仪+智能导航+外接U盘等
（二）数字X光机技术要求（一台）
1、整体要求
▲1)投标单位所投X光机必须具备整机注册证，要求提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图，二者应一致。
▲2)投标单位所投X光机的技术配置必须与其注册证的“结构及组成”中备案的一致，若注册证中“结构及组成”无配置型号或技术参数，则必须在投标文件中提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。
2、高频高压发生装置（注明品牌、型号）
▲（1）功率：≥50KW
▲（2）输入电源：单相220V （提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
▲（3）输入功率：≤10KVA（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
（4）摄片电压：40-150KV
（5）加载时间：0.001s-10s
（6）X射线管电流：10-500mA
▲（7）具备AEC自动曝光控制功能
3、X射线管球组件（注明品牌、型号）
（1）旋转阳极热容量：≥300KHU
（2）双焦点：≤0.6 mm/1.2 mm
4、平板探测器（注明品牌、型号）
（1）探测器类型：非晶硅
▲（2）闪烁体：碘化铯（Csl）
（3）像素间距：≤149微米；
（4）像素：≥800万像素；
（5）X射线感光范围：17×17英寸；
（6）NED最大值：0.25 µGy；
（7）饱和剂量：≥85µGy；
（8）最大线性剂量：≥50µGy；
▲（9）类比数位转换：16位元
（10）尺寸：≤500×490×48mm
5、图像采集系统
▲（1）具备计算机软件著作权证明（提供证书）
（2）电脑：21寸显示器（分辨率1920 x 1200），CPU 英特尔酷睿i3以上, 4GB内存。
（3）影像工作站
①图像处理应在生成DICOM格式的影像文件之前进行，不对DICOM格式的影响像文件进行图像处理。
②中文操作界面
③ DICOM浏览器：快速图文采集成像，标准DICOM3.0图像格式，自动设置最佳窗宽窗位，根据组织部位范围，快速调窗，多窗显示，拼图，镜像，旋转，反相缩放，漫游，浏览图像。裁剪，分割，测量，标注。组织均衡，平滑，尖锐，降噪，边缘提取，卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。
④中文诊断报告编辑，自定义报告格式，所见所得。（提供诊断报告模板，短语，任意安排）并可直接打印诊断报告
⑤页面设置：图文并用，上部显示图像，下部书写报告，快捷方便，录入、采集、诊断一屏式功能(提供实物图)
6、束光器：电动
7、高压电缆：≥6米/75KV（2条）
8、滤线栅：17″×17″r=12 N≥40 焦片距（FFD）：1.8m
▲9、车载机架：球管升降运动≥600mm，DR运动范围≥550mm。（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）
10、提供成套设备的中文技术维修资料。
（三）彩超技术要求（一台）
一、 数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统
二、 产品用途说明
1.1腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用
1.2▲2015年最新版本及最新出产机型（以首次注册时间为准，提供注册证证明），具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
三、 货物数量：1套
四、 系统技术规格及概述：
1.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
1.1.1.≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏
1.1.2.多倍波束合成
1.1.3.二维灰阶模式
1.1.4.组织谐波成像模式
1.1.5.斑点抑制成像
1.1.6.空间复合成像，支持≥7条偏转线（提供曲别针试验证明图片）
1.1.7.频率复合成像
1.1.8.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
1.1.9.高分辨率血流技术
1.1.10.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率）
1.1.11.M型模式、彩色M型模式
1.1.12.组织特异性成像，根据不同组织特性，可选多种成像条件，提高图像质量（提供证明图片）
1.1.13.可选配实时宽景成像，扫描速度提示，最大扫描长度≥90CM
1.1.14.扩展成像技术
1.1.15.实时双幅对比成像
1.1.16.一键自动优化单元，可用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正
1.1.17.智能血流跟踪，自动识别血流方向并自动调节取样框角度，无需手动操作
1.1.18.一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大
1.1.19.局部放大（支持前端、后端放大）
1.1.20.二维和彩色多谱勒双幅显示
1.1.21.穿刺针增强技术，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强平面多角度可调
1.1.22.支持超声教学软件（支持腹部、妇产、甲状腺、乳腺、睾丸、神经方面应用）
1.1.23.支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）
1.2 测量和分析:
1.2.1常规测量软件包，具备距离、面积、周长、体积、多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）
1.2.2全科专用测量及分析软件包，包括腹部、妇科、产科、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科，可自动生成报告
1.2.3妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
1.2.4血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果
1.2.5用户可自定义测量项目以及公式编辑
1.3电影回放及原始数据处理
1.3.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
1.3.2原始数据处理，可对回放图像进行参数调节
1.3.3▲动态和静态图像同步存储功能，存储或导出图像数据的同时不影响实时扫描
1.4检查存储和管理（内置超声工作站）
1.4.1≥800G硬盘
1.4.2内置超声工作站
1.4.3多种图像导出格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像
1.4.4导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
1.4.5一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失
五、 技术参数及要求
1.1系统通用功能
1.1.1监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏
1.1.2内置探头接口:1个
1.1.3安全标准：符合商品安全质量要求
1.1.4整机重量≤6KG
1.1.5支持用户自定义按键数量≥4个
1.2探头规格
1.2.1频率: 宽频带变频探头,二维和彩色独立变频
1.2.2凸阵探头具有≥4种频率的变频范围，常规扫描角度≥70度，扩展后扫描角度≥90度
1.2.3线阵探头具有≥5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示
1.2.4穿刺导向:可选配穿刺导向装置
1.3二维灰阶模式
1.3.1数字化声束形成器
1.3.2数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
1.3.3接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
1.3.4扫描线：每帧线密度≥230超声线
1.3.5发射声束聚焦：发射≥4段
1.3.6扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.7- 6.0 MHz
电子线阵：超声频率 3.5-13MHz
1.3.7二维独立角度偏转
1.3.8预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
1.3.9最大显示深度:≥30cm
1.3.10最大帧率: ≥240 帧/秒
1.3.11 TGC: ≥8段
1.3.12 LGC: ≥6段
1.3.13二维灰阶：≥256
1.3.14▲动态范围: 30-160db（可视可调，提供图片证明）
1.3.15增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
1.3.16伪彩图谱: ≥8种
1.3.17体位标记：≥120种，可以自定义注释
1.3.18扫描帧率：诊断深度18cm，全视野时≥51帧／秒
1.4彩色多普勒模式
1.4.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
1.4.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
1.4.3取样框偏转: ≥±20度
1.4.4最大帧率: ≥240 帧/秒
1.4.5支持B/C 同宽（提供图片证明）
1.5频谱多普勒模式
1.5.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
1.5.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
1.5.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
1.5.4最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
1.5.5最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
1.5.6取样容积: 0.5-20mm
1.5.7偏转角度: ≥±20度 (线阵探头)
1.5.8零位移动：≥8 级
1.5.9快速角度校正
1.5.10支持频谱自动测量
1.6连通性
1.6.1参考信号: 心电，并支持心电触发控制
1.6.2支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换
1.6.3 USB3.0接口≥2个，支持USB接口扩展
1.6.4音视频输出：S-Video
1.6.5有线网络接口1个
1.7外设和附件
1.7.1可拆卸锂电池
1.7.2储物设备
1.7.3专用旅行箱，可装载主机、探头及相关备件
六、 配置要求
1、全身应用彩色多普勒超声诊断仪主机1台
2、探头：凸阵探头1个，线阵探头1个
3、拉杆箱：1个
4、专用台车1个
（四）肺功能仪技术参数（一台）
一、检测项目：
用力肺活量(FVC)、肺年龄、肺活量(VC/SVC)、每分钟通气量(MV)、每分钟最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验、血氧饱和度检测、呼吸肌力检测
二、▲测量参数：
1、用力肺活量(FVC)：FVC，FEV1.0，FEV1.0%，PEFR，MMF， 75， 50， 25， 10， MTC75-50，MTC50-25，MTC25-RV，MTCR，MTCA，OI，ATI，FEV0.5，FIV0.5，CVI，Vextr%，FEV1.0%t， 50/Ht， 25/Ht， 10/Ht， 50/25， 25/10，FEV3.0，FEV3.0%，MVV C，Exp Time，COPD，FVC+FEV1，FVC best，FEV1best，LUNG AGE
2、肺器官年龄值
3、肺活量(VC/SVC)：VC，TV，IRV，ERV，IC，
4、输入FRC 值后，可测出RV（残气量），FRC（功能残气量），TLC（肺总量），RV/TLC
5、每分钟通气量(MV)：MV，RR，TV
6、每分钟最大通气量(MVV)： MVV，BSA，MVV/BSA，RR，TV
7、支气管扩张试验（BD）： VC/SVC，FVC，MVV
8、激发试验：PC20
三、技术性能/指标：
1、热丝式双向流速传感器 。采用铂-铑合金材料制造，精确度高，重复性好，美国宇航局专利
2、抗菌过滤室一体传感器。防止交叉感染，保障医护人员安全
3、金属、海绵蜂窝式过滤网。滤菌率（BEF）为96.3%
4、流量范围及精度：0-14L/S；读数值的±3% 或±0.01 L/S
5、最大容量：10升
6、预计值公式：中国人种预计值公式，BEIJING，LAM-CHINA，EUROPE，BALDWIN
7、容量精确度：±3%或50毫升
8、全屏彩色5.7英寸液晶触摸屏。显示清晰，操作简单
9、电源：220∕240V；60VA
10、直接显示慢阻肺（COPD）病期分类结果。测试结果图文丰富详尽易读(含有COPD诊断结果图和田字形图和星形图)，疾控中心、体检中心专用机型
11、检测打印一体机。内置热敏打印，四种图文并茂报告格式
12、可测血氧饱和度和呼吸肌力。
13、▲连接电脑打印中文报告。
（五）听力计技术参数（一台）
1. ▲全中文操作界面；
2. 主机彩色大屏幕；可直接显示双耳听力图、所有频率掩蔽信息、放大测试界面；
3. 纯音、啭音、脉冲音测试
4. 掩蔽：白噪音和窄带掩蔽噪声
5. 输出：气导、骨导、AUX输出
6. ▲频率和强度范围：
气导-10～120dBHL，125～8000Hz
骨导-10～80dBHL，250～8000Hz
7. 步进：5dB、2dB、1dB步进
8. ▲测试：自动听阈测试：Hughson Westlake胡格逊.西湖测试；ABLB 双耳交替响度平衡测试；Stenger伪聋测试；SISI短增量敏感指数测试；
9. 给声刺激：手动或反转给声，单脉冲或多脉冲；可选择默认测试频率提高工作效率。
10. 显示：分辨率：480×272像素；
全屏幕显示双耳听力图，及所有频率掩蔽信息；
11. 支持Hybrid模式，可选单机操作或电脑操作测试；
12. 触摸键给声，极致静音
13. 啭音：5Hz 正弦波 ，±5%调制
14. ▲接口：
数据传输：2个USB电脑接口，数据可上传下载
可外接标准PC键盘
15. 存储：主机存储500个患者信息及数据，并可通过USB数据接口上传下载；可在设备上随时查看历史测试结果。
16. ▲打印：多种打印方式可选：
通过USB接口直接连接打印机输出测试结果；
连接电脑打印；
17. 电源：多种供电方式，直流适配器供电；电池供电；USB端口供电
18. 全新便携设计重1.3kg，标配原装便携包，方便外出就诊。
（四）车内其他设备安装说明
1、投标商须提供平面布局图进行说明，中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准
（1）电测听室：1间，满足听力筛查需求，配操作台
（2）妇科检查室：1间，隔墙隔断，配折叠工作台
（3）B超/心电检查床：1张，配工作台、围帘
（4）肺功能台：1张
（5）冰箱：1台，≥46L
（6）工作指示灯、照明灯、工作台、座椅若干，满足体检工作需求
（7）▲驻车空调：2部，规格：≥1.5P，顶置式
（8）车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，确保安全、方便使用
（9）车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰
2、防护设施：≥2mmpb四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检测报告。
注：加▲号的条款为重要条款，未响应者或任何负偏离将严重扣分。任何虚假响应，经核实，都将取消中标资格或录入黑名单。采购人在签订合同之前有权选择前往中标企业提供的相同配置的用户处参观，若产品配置及结构和招标参数不符，可取消其中标资格。
