两个月奔波终见曙光,原发灶不明转移癌患者在桂林医院获得有效救治
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2026.01.09
两个多月的奔波,数次检查都未能找到癌症的“根源”,直至遇到中南大学湘雅二医院桂林医院党委书记、院长,肿瘤血液科专家刘先领教授团队。团队通过精准研判与多学科协作,为患者点亮治疗明灯。
2025年10月,患者张先生(化名)因胸痛在湖南衡阳当地医院就诊,检查发现胸骨骨质破坏并软组织肿块形成,活检病理结果提示为“转移性低分化腺癌,部分为印戒细胞癌”。但经过胸腹部CT、胃肠镜等全身一系列检查后,均未见原发灶。当地医院经会诊后高度怀疑“胃癌并骨转移”,建议采用PD-1抑制剂联合XELOX方案化疗。出于谨慎考虑,患者家属决定转赴广州进一步诊治。
在广州,全身PET-CT检查虽明确了胸骨及多处淋巴结转移,左颈淋巴结穿刺也仅重复了“中-低分化腺癌”的诊断,却依然未能发现原发灶。完善肿瘤组织起源基因检测提示肺来源可能性大,但也不能确定。两个月的奔波,换来的仍是“原发灶不明”的结论。
病情恶化与诊疗困境
在张先生奔波于各家医院的同时,他的病情持续恶化。胸骨肿块进行性增大,胸痛加剧、食欲不振、体重持续下降,患者的身心承受着巨大痛苦。
据了解,临床上大约有5%~10%的恶性肿瘤即使通过详细检查也不能确定原发位点,这类肿瘤被称为原发灶不明转移癌(CUP)。它在世界范围内位列最常见十大癌症之一,死亡率排名第四。原发灶不明的肿瘤治疗存在根本性难题——在没有找到原发灶的情况下,医生无法精准选择治疗方案,这已成为肿瘤诊治领域的一大难点。
面对这一棘手病例,刘先领院长高度重视,立即组织科室深入讨论,充分发挥多学科诊疗模式(MDT)的优势。MDT能够有效打破学科壁垒,整合各专科力量,为患者制定最优策略。
精准诊断与科学应对
随着肿瘤诊断进入分子检测时代,基于细胞学、组织学、基因表达谱以及基因组学等分析,可以精准推断出90%的原发灶。
刘先领院长精准提出两步走策略:一方面,为尽快控制局部病情,在等待“泛癌种NGS检测”结果期间,先行对胸骨转移瘤进行放射治疗;另一方面,计划在此后进行穿刺,联合病理科开展更为精细的免疫组化分析。
随后的诊疗进程验证了这一思路的高效性,放疗及时稳定了局部病情,而进一步的病理检测带来了关键发现:患者PD-L1表达呈极高水平(CPS评分90)。
个体化治疗与显著疗效
鉴于原发灶仍不明确,刘先领院长果断决定选择“白蛋白紫杉醇”这一兼具广谱抗肿瘤活性(对肺癌、胃癌等多种实体瘤有效)且耐受性较好的化疗药物,联合卡铂及免疫抑制剂进行综合治疗。方案实施后疗效显著,患者的胸骨肿物明显缩小,困扰多时的胸痛等症状大幅缓解,全身状况显著改善,食欲与精神状态好转。
这一成功案例印证了精准医疗在肿瘤治疗中的重要性。未来,在原发不明肿瘤临床实践中,部位特异性治疗将成为新的诊疗标准;基因表达谱检测指导的部位特异性治疗,将为原发不明肿瘤患者带来新的希望。
张先生经历两个多月的奔波,最终在桂林医院得到了有效治疗。此例疑难重症的成功诊治,凸显了在面对复杂肿瘤病例时,临床决策者精准的战略眼光、多学科协作的深度以及个体化治疗方案的重要性。刘先领院长带领团队,以精湛医术与人文关怀,成功为患者开辟了一条生命通道。